Assoc. Prof. Dr. Sevil Arı Yuca

ულუდაღის უნივერსიტეტის მედიცინის ფაკულტეტი, ბურსა — სამედიცინო განათლება

Yüzüncü Yıl University — პედიატრიის რეზიდენტურა

Yüzüncü Yıl University — ბავშვთა ენდოკრინოლოგიის დამატებითი სპეციალიზაცია

ვანის ქალთა და ბავშვთა საავადმყოფო, ბავშვთა ენდოკრინოლოგიის კლინიკა

კონიის სასწავლო და კვლევითი საავადმყოფო, ბავშვთა ენდოკრინოლოგიის კლინიკა

სელჩუკის უნივერსიტეტის მედიცინის ფაკულტეტი, პედიატრიის დეპარტამენტი, ბავშვთა ენდოკრინოლოგია

Liv Hospital Bahçeşehir — ბავშვთა ენდოკრინოლოგია და მეტაბოლური დაავადებები

ზრდისა და განვითარების შეფერხების მონიტორინგი; მაღალი და დაბალი სიმაღლის შეფასება

ზრდის ჰორმონის დეფიციტი და ტერნერის სინდრომი

ჰიპოთირეოზი, ჰიპერთირეოზი და ფარისებრი ჯირკვლის კვანძები

ბავშვთა სიმსუქნე, ჭარბი წონა და ინსულინრეზისტენტობა

ადრეული და დაგვიანებული სქესობრივი მომწიფება

მენსტრუალური დარღვევები, პოლიკისტოზური საკვერცხის სინდრომი და ჭარბთმიანობა

ბავშვთა დიაბეტი, ტიპი 1 და ტიპი 2 დიაბეტი, ჰიპოგლიკემია

სქესობრივი განვითარების დარღვევები, ჩამოუსვლელი სათესლე ჯირკვალი, მიკროპენისი და ლაბიალური შეწებება

ძვლის მეტაბოლური დაავადებები, რაქიტი, ოსტეოპოროზი და D ვიტამინის დარღვევები

თირკმელზედა ჯირკვლის დაავადებები და ჰიპოფიზის ადენომების სამედიცინო მონიტორინგი

ძუძუს ასიმეტრია და გინეკომასტია

გენიტალური გამონადენი

არასრულყოფილი ოსტეოგენეზი და პარათირეოიდული ჰორმონის დეფიციტი

Yılmaz FH, Arı Yuca S, Vatansev H, Cimbek EA, Şen Y, Yılmaz İ, Akyürek F, Arslan D, Çimen D, Yorulmaz A. Heart-Type Fatty Acid Binding Protein Level as a Tool in Identification of Early Cardiac Effects of Diabetic Ketoacidosis. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2017 Jun 1;9(2):118-123. doi: 10.4274/jcrpe.3961. Epub 2017 Jan 12. PMID:28077344.

Kaya A, Yuca SA, Karaman K, Erten R, Doğan M, Bektas MS, Ustyol L. Infantile digital fibromatosis (inclusion body fibromatosis) observed in a baby without finger involvement. Indian J Dermatol. 2013 Mar;58(2):160. doi: 10.4103/0019-5154.108085. PMID:23716832.

Yuca SA, Rendtorff ND, Boulahbel H, Lodahl M, Tranebjærg L, Cesur Y, Dogan M, Yilmaz C, Akgun C, Acikgoz M. Rapidly progressive renal disease as part of Wolfram syndrome in a large inbred Turkish family due to a novel WFS1 mutation (p.Leu511Pro). Eur J Med Genet. 2012 Jan;55(1):37-42. doi: 10.1016/j.ejmg.2011.08.005. Epub 2011 Sep 23. PMID:21968327.

Caksen H, Yuca SA, Demirtas I, Odabas D, Cesur Y, Demirok A. Right thalamic hemorrhage resulting from high-voltage electrical injury: a case report. Brain Dev. 2004 Mar;26(2):134-6. doi: 10.1016/S0387-7604(03)00099-8. PMID:15036434.

Yuca SA, Yılmaz C, Cesur Y, Doğan M, Kaya A, Başaranoğlu M. Prevalence of overweight and obesity in children and adolescents in eastern Turkey. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2010;2(4):159-63. doi: 10.4274/jcrpe.v2i4.159. Epub 2010 Nov 5. PMID:21274316.

Bay A, Etlik O, Oner AF, Unal O, Arslan H, Bora A, Davran R, Yuca SA, Dogan M. Radiological and clinical course of pneumonia in patients with avian influenza H5N1. Eur J Radiol. 2007 Feb;61(2):245-50. doi: 10.1016/j.ejrad.2006.10.006. Epub 2006 Nov 15. PMID:17110072.

Cimbek EA, Şen Y, Yuca SA, Peru H. Chondrocalcinosis related to familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis. J Pediatr Endocrinol Metab. 2015 May;28(5-6):713-6. doi: 10.1515/jpem-2013-0254. PMID:25720051.

Selver Eklioglu B, Atabek ME, Akyurek N, Ari Yuca S, Piskin M. The 46XX Ovotesticular Disorders of Sexual Development with Dismorphic Features. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2015 Dec;28(6):e157-9. doi: 10.1016/j.jpag.2015.02.112. Epub 2015 Mar 3. PMID:26165913.

Caksen H, Odabas D, Oner AF, Cesur Y, Arslan S, Akbayram S, Yuca SA, Erol M. Use of interferon alpha-2b and prednisolone in the treatment of severe intractable diarrhea in a child with systemic mastocytosis. Pediatr Int. 2003 Dec;45(6):751-4. doi: 10.1111/j.1442-200x.2003.01815.x. PMID:14651557.

Arı Yuca S, Cesur Y, Kurtoğlu S, Mazıcıoğlu MM, Cimbek EA. Growth patterns of children of same geographic background reared in different environments. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2014 Dec;6(4):233-7. doi: 10.4274/Jcrpe.1612. PMID:25541894.

Yılmaz C, Doğan M, Başarslan F, Yılmaz N, Yuca S, Bulan K, Kaya A, Çaksen H. Evaluation of Lymphocyte Subgroups in Children With Down Syndrome. Clin Appl Thromb Hemost. 2015 Sep;21(6):546-9. doi: 10.1177/1076029613511521. Epub 2013 Nov 14. PMID:24243939.

Yuca K, Yuca SA, Cankaya H, Caksen H, Calka O, Kiriş M. Report of an infant with noma (cancrum oris). J Dermatol. 2004 Jun;31(6):488-91. doi: 10.1111/j.1346-8138.2004.tb00539.x. PMID:15235191.

Akbayram S, Akgun C, Ozen S, Kaya A, Tuncer O, Yuca SA, Caksen H, Oner AF. A case of langerhans cell histiocytosis with anal fistula. Kurume Med J. 2009;56(3-4):79-83. doi: 10.2739/kurumemedj.56.79. PMID:20505285.

Dogan M, Erol M, Cesur Y, Yuca SA, Doğan Z. The effect of 25-hydroxyvitamin D3 on the immune system. J Pediatr Endocrinol Metab. 2009 Oct;22(10):929-35. doi: 10.1515/jpem.2009.22.10.929. PMID:20020581.

Yuca K, Yuca SA, Caksen H. Aural live foreign bodies in children. J Emerg Med. 2003 Jul;25(1):102-4. doi: 10.1016/s0736-4679(03)00123-9. PMID:12865118.

Cimbek EA, Şen Y, Yuca SA, Çam D, Gür C, Peru H. Kocher-Debré-Semelaigne syndrome with rhabdomyolysis and increased creatinine. J Pediatr Endocrinol Metab. 2015 Nov 1;28(11-12):1383-5. doi: 10.1515/jpem-2014-0411. PMID:26181046.

Yuca K, Caksen H, Sakin YF, Yuca SA, Kiriş M, Yilmaz H, Cankaya H. Aural myiasis in children and literature review. Tohoku J Exp Med. 2005 Jun;206(2):125-30. doi: 10.1620/tjem.206.125. PMID:15888968.

Şen Y, Cimbek EA, Yuca SA, Gedik GK, Sarı O. Marine-Lenhart syndrome in a young girl. J Pediatr Endocrinol Metab. 2014 Jan;27(1-2):189-91. doi: 10.1515/jpem-2013-0302. PMID:24057592.

Yilmaz N, Kiymaz N, Yilmaz C, Bay A, Yuca SA, Mumcu C, Caksen H. Surgical treatment outcome of subdural empyema: A clinical study. Pediatr Neurosurg. 2006;42(5):293-8. doi: 10.1159/000094065. PMID:16902341.